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◆2024年星野賞公募のお知らせ
 旧「星野賞」は,日本脳腫瘍学会の前身である日光脳腫瘍カンファレンスの設立にご尽力され、第1回日本脳腫瘍カンファレンス会長を務められた故星野孝夫先生の御遺志により、先生の私財を基金として設立されました。先生は、米国California大学San Francisco校(UCSF)の教授として、長年にわたり悪性脳腫瘍のcell kineticsなど脳腫瘍の基礎研究と治療の発展に貢献され、後進の指導にも心血を注がれてきました。
 平成5年(1993年)に第1回星野賞が授与され、以後,計20回にわたり、Neuro-Oncology分野で優れた研究をされた若手研究者に対し贈られております。また,星野先生は本賞受賞者が本学会の活性化に寄与してくれることを強く望んでおられましたことから、受賞者には本学会での表彰式にあわせて受賞講演を行って頂いております。
 この「星野賞」は、基金の関係で第20回をもちまして、その授与を終了いたしました。しかし、本賞が日本脳腫瘍学会における若手研究者に対する最も権威ある賞と認識されてきたことから、星野夫人のお許しを頂き、平成25年から「星野賞」を日本脳腫瘍学会賞として継続させて頂いております。尚、星野賞選考内規が改定され、Equally contributed co-first authorの論文を選考対象とする際の条件が明記されました。下記応募要領をよくご覧ください。応募者は応募書類に責任を持ち、本賞事務局はこれを確認する責を負わないことを申し添えます。
 引き続き、多くの先生方からのご応募をお待ちしております。
◆応募要領
1. 募集対象論文・資格等
本賞の対象は、以下の号に示す要件を満たす論文である
  a) 脳腫瘍の基礎科学あるいは臨床に関する原著論文であること。
  b) 2021年12月2日以降に出版された論文(オンラインまたは雑誌掲載のいずれか日付の早いほう)であること。
  c) 筆頭著者は、論文がアクセプトされた日に45歳未満であること。
  d) 論文の筆頭著者が応募すること。
  e) 応募者の国籍は問わないが、応募時からさかのぼって直近の過去3年もしくはそれ以上にわたって日本脳腫瘍学会正会員であること。応募時に海外留学期間中を含め当該年度までの会費をすべて納入していること。
  f) Equally contributed co-first authorの論文も選考の対象とするが、以下の条件を全て満たすことが必要となる(注)。また同一論文のco-first author 2名以上により、応募者らと責任著者の合意の上で1つの論文を共同で申請することが可能であるが、以下の条件をすべて満たすことが必要となる。
   
  他のco-first author全員から、その論文を当該応募者の星野賞選考対象論文として応募することに対して署名された承諾書を得ること(PDF可)。
  応募論文の梗概にはそれぞれのco-first authorの論文に対する貢献について明記し、応募者が当該論文のco-first authorとしてふさわしい理由を明記すること。他のco-first authorの貢献についても記載されることが望ましい。
  推薦者からの推薦文にも応募者が当該論文のco-first authorとしてふさわしい理由が明記されていること。他のco-first authorの貢献についても記載されることが望ましい。
  (注) Equally contributed co-first authorとは、論文上の筆頭著者に加えその他一人以上の著者について “These authors contributed equally to this paper.”もしくはそれに準ずる但し書きがなされている場合を指す。
  g) 応募論文は、以下の号のいずれかに該当する場合は対象にならない
   
  前年までの本賞応募論文。
  過去に本賞を受賞した者が応募する論文。
  星野賞応募締め切り時に全国レベルの賞に応募中の論文、または過去に全国レベルの賞を受賞した論文。
  上記のf)①‐③のいずれか一つでも満たさない論文。
2. 応募方法
  1) 応募期間:このお知らせがJSNOホームページに発表されてから2024年8月31日(土)(応募書類事務局必着)まで。
  2) 応募用紙(PDF)に記入し,以下の号に示す応募書類を全てPDFファイルとして電子化し電子メールにより日本脳腫瘍学会事務局 jsno@ksot.kyorin-u.ac.jp に送付して応募する。応募者は応募書類に責任を持ち、本賞事務局はこれを確認する責を負わない。本賞事務局が受け取りを行なった応募書類に不備、あるいは応募要件を満たさない点が見出された場合には応募書類は不受理となり、当該年度の審査に付されない。
    応募する論文の電子版、または別刷をスキャンしてPDF化したファイル。アクセプト直後などの理由により応募時点でPDFができていない場合は、アクセプトを証明する書類(アクセプト通知のメールなど)とともに、アクセプトされた最終原稿をPDF化する。
    応募論文がco-first authorである場合は、他のco-first author全員から上記1. f) ①を満たす署名入り承諾書
    応募する論文のcorresponding author(s)(複数の場合は全員)から、その論文を当該応募者の星野賞選考対象論文として応募することに対して署名された承諾書 (PDF可)。 応募論文がco-first authorである場合は、その論文を当該応募者の星野賞選考対象論文として応募することに対して承諾する旨が記載されていること。
    応募する論文の要旨(応募者自身が、応募する論文の独創的な点、次にどう発展させるか等を含めた要旨について、A4版1ページ程度にまとめたもの)。応募論文がco-first authorである場合は上記1. f) ②を満たすこと。
    研究指導者の推薦状(実際に研究を指導した研究者によること。応募者自身の研究であることを証明する内容を含み、推薦者が自ら署名した推薦状をスキャンしてPDF化したもの)。応募論文がco-first authorである場合は上記1. f) ③を満たすこと。
    生年月日の記載を含む履歴書
    星野賞応募締め切り時に全国レベルの賞に応募中の論文、 または過去に全国レベルの賞を受賞した論文ではないことを明記したカバーレター
3. 選考委員:JSNOによって任命され、任期は一年である。今回の応募論文を審査するのは以下の9名である。選考過程・採点結果は公開しない。
    予定選考委員(順不同)市村幸一 (委員長), 園田順彦 (副委員長), 植木敬介, 岡田秀穂, 金村米博,
北中千史, 中田光俊, 橋本直哉, 廣瀬雄一
4. 賞金等:賞金50万円と記念品を2024年の日本脳腫瘍学会学術集会に於いて授与すると共に,受賞講演を行う。尚、複数の受賞者がある場合は賞金を均等に分配する。
5. 当該年度の学術集会において、受賞者は受賞論文を中心とする自身の研究内容について、講演を行う。
以 上
2024年8月吉日
特定非営利活動法人日本脳腫瘍学会 理事長 永根基雄
故星野孝夫教授のプロフィールは、こちらをご参照下さい。
◆星野賞受賞者
第1回西 徹Differential expression of two types of the neurofibromatosis type 1(NF1) gene transcripts related to neuronal differentiation. Oncogene 6:1555-1559, 1991
第2回山崎 俊樹Role of histocompatibility antigen gene and protooncogene expressions in intracerebral tumorigenicity of mouse neuroblastoma. J Neurosurg 78:619-629, 1993
第3回浅井 昭雄The s-Myc protein having the ability to induce apoptosis is selectively cxpressed in rat embryo chondrocytes. Oncogene 9:2345-2352, 1994
第4回近藤 精二Interleukin-1beta-converting enzyme mediates cisplatin-induced apoptosis in malignant glioma cells, Cancer Res 55:6166-6171, 1995
第5回泉本 修一Gene expression of neural cell adhesion molecule L1 in malignant gliomas and biological significance of L1 in glioma invasion. Cancer Res 56:1440-1444,1996
第6回植木 敬介CDKN2/p16 or RB alterations occur in the majority of glioblastomas and are inversely correlated. Cancer Res 56:150-153, 1996
第7回永根 基雄Drug resistance of human glioblastoma cells conferred by a tumor-specific mutant epidermal growth factor receptor through modulation of Bc1-XL and caspase-3-like proteases. Proc Natl Acad Sci, USA 95:5724-5729, 1998
第8回篠浦 伸禎Highly augmented cytopathic effect of a fiber-mutant E1B-defective adenovirus for gene therapy of gliomas. Cancer Res 59:3411-3416, 1999
第9回池田 圭朗Complement depletioon facilitates the infection of multiple brain tumors by an intravascular, replication-conditional herpes simples viru mutant. J Virology 74:4765-4775, 2000
三島 一彦A peptide derived from the non-receptor-binding region of urokinase plasminogen activator inhibits glioblastoma growth and angiogenesis in vivo in combination with cisplatin. Proc Natl Acad Sci,USA 97:8484-8489, 2000
第10回園田 順彦Formation of intracranial tumors by genetically modified human astrocytes defines four pathways critical in the development of human anaplastic astrocytoma. Cancer Res 61:4956-4960, 2001
第11回石内 勝吾Blockage of Ca2+-permeable AMPA receptors suppresses migration and induces apoptosis in human glioblastoma cells. Nature Medicine 8:971-978, 2002
第12回岡田 義文Selection pressures of TP53 mutation and microenvironmental location influence epidermal growth factor receptor gene amplification in human glioblastomas. Cancer Res 63:413-416, 2003
第13回中田 光俊The phosphorylation of EphB2 receptor regulates migration and invasion of human glioma cells. Cancer Research 64;3179-3185, 2004.
第14回該当者なし 
第15回木下 学Noninvasive localized delivery of Herceptin to the mouse brain by MRI-guided focused ultrasound-induced blood-brain barrier disruption. Proc Natl Acad Sci 103:11719-11723, 2006
第16回該当者なし 
第17回黒住 和彦Effect of tumor microenvironment modulation on the efficacy of oncolytic virus therapy. J Natl Cancer Inst 99:1768-1781, 2007
第18回丸本 朋稔Development of a novel mouse glioma model using lentiviral vectors. Nat Med 15:110-116, 2009
第19回武笠 晃丈Mutant EGFR is required for maintenance of glioma growth in vivo, and its ablation leads to escape from receptor dependence. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America107; 2616-2621,2010.
第20回夏目 敦至Girdin maintains the stemness of glioblastoma stem cells. Oncogene 31, 2715-2714, 2012.
第21回有田 英之Upregulating mutations in the TERT promoter commonly occur in adult malignant gliomas and are strongly associated with total 1p19q loss. Acta Neuropathologica,126,267-276,2013
第22回佐藤 篤Glioma-initiating cell elimination by metformin activation of FOXO3 via AMPK. Stem Cell Translational Medicine 1; 811-824, 2012
第23回小澤 達也Most human non-GCIMP glioblastoma subtypes evolve from a common proneural-like precursor glioma.. Cancer cell 26: 288-300, 2014
鈴木 啓道Mutational landscape and clonal architecture in grade II and III gliomas. Nat Genet. 47: 458-468, 2015
第24回立石 健祐 Extreme Vulnerability of IDH1 Mutant Cancers to NAD+ Depletion.Cancer Cell 28; 773-784, 2015
第25回大場 茂生 Mutant IDH1 Exuression Drives TERI Promoter Reactivation as Part of the Cellular Transformation Process. Cancer Res;76(22);6680-9, 2016
第26回木島 教行 A Hematogenous Route for Medulloblastoma Leptomeningeal Metastases. Cell 172:1050–1062, 2018
第27回 寺田 行範 Human Pluripotent Stem Cell-Derived Tumor Model Uncovers the Embryonic Stem Cell Signature as a Key Driver in Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor. Cell Reports 26, 2608-2621, Mar 5, 2019
第28回 甲賀 智之 Longitudinal assessment of tumor development using cancer avatars derived from genetically engineered pluripotent stem cells. Nature Communications (2020) 11(1):550. doi.org/10.1038/s41467-020-14312- 1
髙見 浩数 Integrated clinical, histopathological, and molecular data analysis of 190 central nervous system germ cell tumors from the iGCT Consortium. Neuro Oncol 21(12):1565-1577, 2019
第29回 北村 洋平 Anti-EGFR VHH-armed death receptor ligand-engineered allogeneic stem cells have therapeutic efficacy in diverse brain metastatic breast cancers. Science Advances (2021) 7(10):eabe8671.
第30回 藤本 健二 TERT promoter mutation status is necessary and sufficient to diagnose IDH-wildtype diffuse astrocytic glioma with molecular features of glioblastoma. Acta Neuropathol 2021 Aug;142(2):323-338.
第31回 中田 聡 Epigenetic upregulation of Schlafen11 renders WNT- and SHH-activated medulloblastomas sensitive to cisplatin. Neuro Oncol. 2023 May 4;25(5):899-912.
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